L'Association Citoyenne de la sclérose en plaques (SEP) - •_quand_on_veut_s_informer_sur_la_maladie

Documentaire sur la sclérose en plaques : David Anza - IMCA Avignon

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Fri, 18 Apr 2008 19:40:00 +0200

Bonjour,

Voici le documentaire réalisé par les amis de mon école de Montage Vidéo "IMCA Avignon".
Ils ont filmé pendant 2 jours et un jour de montage.
Concernant le plan sur Laroxyl©, j'ai pris un médoc au hasard, je ne prends plus ce traitement car je vais commencé Copaxone© bientôt.
Je remercie vraiment tous mes potes de l'école qui ont réalisé ce Docu.

Salut à tous !!!! et vive l'asso d'Arnaud !

Bisous,
David Anza.

Vrai/faux : Certains aliments sont déconseillés en cas de sclérose en plaques

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Tue, 15 Apr 2008 13:52:19 +0200

FAUX

Il est recommandé aux personnes atteintes de SEP d'avoir recours à une alimentation saine et équilibrée. Mais aucun aliment en particulier n'est déconseillé ni recommandé en cas de SEP.

Source : Idées vraies/fausses sur la sclérose en plaques - édité par biogen idec.

Vrai/faux : Des régimes particuliers sont recommandés en cas de SEP (régime Seignalet, régime Kousmine)

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Tue, 15 Apr 2008 10:15:00 +0200

FAUX

De nombreuses études ont été menées sur les habitudes alimentaires et le déclenchement ou l'accentuation de la maladie. Aucune d'entre elles n'a permis d'identifier un effet de l'alimentation sur le déclenchement ou l'évolution de la maladie.
Il y a plus de 50 ans, alors qu'aucun traitement de la SEP n'existait, le Dr Kousmine, qui envisageait les effets possibles de l'alimentation sur la SEP, a suggéré que les graisses alimentaires pourraient jouer un rôle important dans la survenue et l'évolution de la SEP. Il proposa alors un régime alimentaire particulier pour les personnes atteintes. Beaucoup de patients ont adopté ce régime alimentaire bien qu'il ne soit pas validé de manière scientifique.

Les recommandations alimentaires chez les personnes atteinte de SEP sont les mêmes que celles proposées pour la population générale.

Source : Idées vraies/fausses sur la sclérose en plaques - édité par biogen idec.

Vrai/faux : La sep est une maladie héréditaire

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Fri, 21 Mar 2008 06:30:00 +0100

FAUX

Contrairement à certaines maladies comme les myopathies ou l'hémophilie, la SEP n'est pas une maladie héréditaire. Il s'agit d'une maladie qui nécessite plusieurs facteurs : un terrain génétique favorable combiné à l'intervention d'agents environnementaux externes.

Ce terrain génétique favorable est lié à l'existence de facteurs génétiques dont certains seulement sont aujourd'hui connus. Ces facteurs génétiques rendent le système immunitaire plus vulnérable à l'action des facteurs environnementaux. Présents chez un sujet, ils augmentent légèrement le risque de survenue de la maladie par rapport à la population normale et peuvent être transmis à la descendance.

C'est pourquoi le risque pour un père ou une mère atteint de SEP de transmettre sa maladie à l'un de ses enfants est très légèrement supérieur au risque de survenue de la SEP dans la population générale.

Mais le risque pour une femme ou un homme atteint de SEP de transmettre sa maladie à son enfant n'est pas supérieur au risque pour un couple d'avoir un enfant porteur d'une malformation quelconque à la naissance.

C'est pourquoi une grossesse est tout à fait envisageable au sein d'un couple dont l'homme ou la femme est atteint de SEP.

Source : Idées vraies/fausses sur la sclérose en plaques - édité par biogen idec.

La sclérose en plaques, définition

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Sat, 2 Feb 2008 06:15:00 +0100

Bonjour à tous,

La sclérose en plaques touche 80 000 personnes en France dont 2 500 nouveaux cas par an (1 diagnostiqué toutes les 4 heures !!!).

Ci-dessous, vous trouverez une définition courte et simple qui vient répondre à "la sclérose en what ?".
Cette définition vient de l'ARSEP (Association pour la Recherche sur la Sclérose En Plaques) :

Définition : La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique chronique et invalidante, source de handicap la plus fréquente chez le jeune adulte. Elle se caractérise par une inflammation du système nerveux central (cerveau, moelle épinière et nerfs optiques), freinant la bonne transmission des informations, du cerveau vers le reste du corps.
Les symptômes sont multiples et variés et retentissent sur la vie quotidienne des malades par les handicaps qu'ils entraînent.

PS : La SEP se déclare le plus souvent entre 20 et 40 ans, on dit souvent que c'est une maladie du jeune adulte... bien que la sclérose en plaques (SEP) de l'enfant soit beaucoup plus rare que celle de l'adulte (2 à 4% des SEP commencent avant l'âge de 16 ans, 0.5% avant 10 ans), elle peut être diagnostiquée dès les premières années de la vie. Même si elle a été observée chez des enfants de 2 ans, l'âge moyen de début est de 11-12 ans. Toutefois, 14% des enfants débutent la maladie avant 6 ans et 30% avant 10 ans. (source : ARSEP)

Notre sclérose

La sclérose en plaques est-elle fatale ?

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Thu, 24 Jan 2008 13:38:10 +0100

Dans la grande majorité des cas, la SEP n’est pas fatale. En général, les personnes atteintes de cette maladie ont une espérance de vie normale ou près de la normale, grâce aux progrès accomplis dans le traitement de la SEP et de ses symptômes.

Source : Société canadienne de la sclérose en plaques.

La sclérose en plaques et la mortalité

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Thu, 24 Jan 2008 06:30:00 +0100

Texte tiré du "Livre blanc de la sclérose en plaques"
avec l'autorisation de l'ARSEP.
Cliquez sur l'image pour agrandir.

Notre sclérose.

Les différents types de sclérose en plaques

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Tue, 8 Jan 2008 06:30:00 +0100

"Il n'est pas possible de prédire l'évolution de la sclérose en plaques. Certaines personnes n'en sont affectées que d'une manière minime tandis que d'autres progressent rapidement vers un état d'infirmité totale. Cependant, la plupart des gens se situent quelque part entre ces deux extrêmes. Bien que chaque individu expérimentera un dosage différent de symptômes, un certain nombre de profils distincts se dégagent dans cette maladie en général :" Lire la suite de l'article sur msif.org

La sclérose en what ? La sclérose en plaques !

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Sat, 17 Nov 2007 06:30:00 +0100

La sclérose en plaques (SEP) :

La SEP est une maladie du système nerveux central (SNC), comprenant le cerveau, les nerfs optiques et la moelle épinière. Il est composé de cellules, les neurones, qui véhiculent l’influx nerveux (phénomène électrique qui permet la transmission des commandes motrices et sensorielles entre le cerveau et le reste du corps). Les neurones sont composés d’un prolongement, l’axone, entouré d’une gaine protectrice, la myéline.
La myéline nourrit, protège et permet une conduction rapide de l’influx nerveux.

Dans la SEP, la myéline est la cible du processus pathologique. Il se traduit par une réaction inflammatoire (entrée dans le cerveau d’éléments de défense de l’organisme) qui détruit la myéline. C’est la démyélinisation. Elle entraîne des difficultés de conduction de l’influx nerveux. Lorsque cet influx est interrompu, l’information élaborée par le cerveau n’est plus transmise aux différentes parties du corps, ce qui explique les signes de la maladie. Parallèlement à l’attaque de la myéline, une souffrance précoce de l’axone apparaît.
Le plus souvent, l’inflammation disparaît et le mécanisme de réparation, appelé remyélinisation, permet de restaurer la myéline, plus ou moins complètement. Cette remyélinisation rétablit la conduction nerveuse entraînant une régression partielle ou complète des symptômes.

Malheureusement, dans les formes évoluées de SEP ou lors d’attaques inflammatoires importantes, les mécanismes de remyélinisation sont insuffisants et des troubles irréversibles de la conduction nerveuse s’installent, entraînant des signes neurologiques persistants et handicapants.

La SEP est considérée comme une maladie auto-immune, c’est à dire que le propre système de défense immunitaire de l’individu ne reconnaît plus les molécules du « soi » et se met à les attaquer. Ainsi dans la SEP, le système immunitaire attaque la myéline qui entoure les neurones du système nerveux central (SNC) de l’individu.

On appelle cette maladie SEP car elle entraîne un durcissement (sclérose) des tissus atteints dans plusieurs régions (plaques) du SNC.

Source ARSEP.

Sclérose en plaques, syndrome cérébelleux

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Tue, 13 Nov 2007 06:30:00 +0100

C'est un des symptômes de la SEP :

Les plaques de démyélinisation sont fréquentes dans le cervelet et dans la fosse postérieure en général, pouvant donner un syndrome cérébelleux avec station debout instable, marche ébrieuse, mouvement dysmétriques, etc.

Plus vulgairement, nous pouvons appeler ce syndrome :
le syndrome du mec bourré !

Association Notre Sclérose.

La sclérose en plaques et France 5

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Sun, 11 Nov 2007 06:30:00 +0100

Rediffusion :
Merci à France 5 de parler de la sclérose en plaques et merci aussi
au Pr. Catherine Lubetzki pour ses explications !

Névrite optique rétro-bulbaire

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Sun, 4 Nov 2007 06:30:00 +0100

Révélateur dans près d'un tiers des cas, c'est le symptôme le plus évocateur de la sclérose en plaques. Il se manifeste, pour le malade, par une baisse d'acuité visuelle progressive et profonde, des douleurs oculaire et orbitaires, un scotome central et un trouble de la vision des couleurs (dyschromatopsie de l'axe rouge-vert). Au stade aigu, le fond d'œil est normal (« le patient ne voit rien, et le médecin non plus »), et ce n'est qu'après une quinzaine de jours qu'apparait une atrophie de la papille, témoin de l'atteinte du nerf optique et persistant parfois comme séquelle. La récupération visuelle est souvent bonne et se fait en quelques semaines.

Troubles sexuels et sclérose en plaques

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Fri, 2 Nov 2007 06:30:00 +0100

Les troubles sexuels dans la Sclérose en Plaques sont très fréquents et accentuent le handicap de cette maladie. Plusieurs voies neurologiques sont impliquées dans la sexualité : les voies responsables des commandes musculaires et vasculaires de la région génitale, et celles de la sensibilité.
La sensibilité de la région périnéale et des organes génitaux est, comme la sensibilité de n’importe quelle partie du corps humain, liée aux voies sensitives existant au niveau de la moelle et au niveau cérébral. L’existence de plaques de démyélinisation sur ces voies neurologiques peut rendre compte de certains troubles des fonctions sexuelles.

Habituellement rencontrés au cours de l’évolution de la Sclérose en Plaques touchant surtout des adultes jeunes, les problèmes de sexualité ont un retentissement majeur sur la vie émotionnelle et sociale.

L’épanouissement de la sexualité dans le couple, ne passe pas uniquement par les relations sexuelles, il prend en compte aussi le partage d'émotions et de sentiments. La sexualité n’est pas réservée aux hommes et aux femmes en bonne santé.

Source sep-neuro.

Sclérose en plaques… Je suis crevé...

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Thu, 1 Nov 2007 06:30:00 +0100

La fatigue

La fatigue est un symptôme auquel on attache peu d'attention mais qui est cependant une des caractéristiques principales de la maladie. Elle est fréquente puisque 8 % seulement des malades ne s'en plaignent pas. Chez 70 % des patients elle constitue un des symptômes les plus gênants et s'observe surtout en cas d'exposition à de fortes chaleurs. Lorsqu'elle survient, elle aggrave fréquemment (80 %) les autres symptômes. Quand on interroge soigneusement les malades, on constate que la moitié d'entre eux ont éprouvé de grandes fatigues bien avant de présenter les premiers signes de la SEP. Elle dure en général quelques heures, mais dans certains cas, elles peuvent affecter le patient pendant toute la journée. 40 % des malades en souffrent quotidiennement. Il n'y a pas de relation évidente avec la forme de la maladie, mais elle s'observe plus souvent dans les formes chroniques progressives.

Il faut noter que dans les formes bénignes, elle est fréquemment le symptôme le plus gênant, même en l'absence de tout autre signe neurologique. Elle constitue donc une forme particulière de handicap et influence beaucoup les difficultés physiques, psychologiques et sociales des patients. Les mécanismes neurophysiologiques responsables de ce symptôme si particulier de la SEP ne sont pas connus avec précision. On sait que lorsque le SNC lance un ordre pour effectuer un mouvement par exemple, il produit une certaine quantité d'énergie qui va se propager le long des nerfs jusqu'aux muscles responsables du mouvement. La nature est prudente et, pour compenser toute perte d'énergie pouvant survenir en cours de route et assumer un effort imprévu, la quantité initiale est largement supérieure à celle nécessaire en fin de parcours pour effectuer le mouvement. En physiologie on a donné à ce phénomène le nom de "facteur de réserve". Une hypothèse plausible est que si la gaine de myéline d'un nerf est endommagée à plusieurs endroits, une quantité importante d'énergie est perdue. Dans ce cas le facteur de réserve peut être suffisant pour effectuer le mouvement, mais tout effort sera ressenti comme une fatigue parce que la réserve aura été épuisée par le mouvement lui-même.

Sclérose en plaques et préjugés

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Sun, 21 Oct 2007 06:30:00 +0200

Faux. Toute personne atteinte de SEP atterrit tôt ou tard en fauteuil roulant.
Vrai. 25 % seulement des patients souffrant de SEP finissent par se retrouver dans un fauteuil roulant. Il est possible, en revanche, qu’au fil du temps, des aides soient nécessaires.

Faux. Aucune guérison n’est possible, on ne peut donc rien faire pour moi.
Vrai. Il existe une médication qui peut freiner l’évolution de la maladie et soulager les plaintes des patients.

Faux. Les personnes atteintes de SEP doivent arrêter de travailler.
Vrai. En fonction du type de SEP et du stade de la maladie, de nombreux patients parviennent à continuer à exercer leur métier.

Faux. Les personnes atteintes de SEP ne peuvent plus fonder de famille car il est devenu impossible d’être un bon parent.
Vrai. Les enfants sont capables de supporter beaucoup de choses et ont, avant tout, besoin d’un environnement rempli d’amour. Si, au fil du temps, les personnes malades ne sont plus capables d’effectuer certaines activités, on peut faire appel au conjoint et/ou aux amis.

Faux. On meurt de la SEP.
Vrai. Les personnes atteintes de SEP ont une espérance de vie normale. Les décès liés à la SEP sont la conséquence de complications qui surviennent dans les formes les plus progressives.

Faux. Plus aucun progrès n’est réalisé dans la recherche scientifique sur la SEP.
Vrai. Il y a 17 ans, il n’existait aucun médicament capable de freiner la maladie. Aujourd’hui, des progrès sont réalisés quotidiennement dans la recherche sur cette maladie.

Lire l'article belge intégralement sur vitae.be

Vous ne l'avez pas encore !

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Thu, 6 Sep 2007 06:30:00 +0200

Présentation de l'éditeur :

A 22 ans, Arnaud Gautelier est un jeune homme heureux, insouciant. Un matin, au réveil, il n'arrive plus à marcher. Il ressent des vertiges le côté gauche de son corps est paralysé. Après d'interminables examens à l'hôpital, tombe le terrible diagnostic : Arnaud est atteint de la sclérose en plaques. Grâce à ce texte lucide, réaliste, mais empreint d'humour, et à la centaine d'illustrations qui l'accompagnent, l'auteur nous fait partager le quotidien de sa maladie, à partir du moment où elle se déclare. Il raconte l'hôpital, les soins, la réaction des proches, du personnel soignant, des collègues... Son récit est sans concession mais, après cinq ans d'épreuves surmontées, Arnaud Gautelier n'hésite pas à transmettre, par son J'te plaque ma sclérose, un formidable message d'espoir et de vie.

L'avis de la Fnac :

La sclérose en plaques est une maladie qui fait peur, dont on entend souvent parler et qu’on connaît pourtant mal. Dans ce beau témoignage sur l’expérience cruelle et courageuse de la maladie, Arnaud Gautelier nous montre la réalité d’un mal qu’il connaît depuis l’âge de vingt-deux ans. Au rendez-vous de cet épatant témoignage, une description des symptômes, du quotidien de la maladie, du traitement hospitalier, des nouvelles relations à l’entourage impliquées par ce mal invalidant, et aussi beaucoup d’humour (notamment à travers de nombreuses illustrations mêlant photographies et dessins), comme pour tenir à distance le naufrage personnel, physique et psychologique, que peut engendrer la sclérose.

Au final, on lira donc moins ce livre comme un livre de plaintes que comme le récit, très tendre, d’une épreuve terrible surgie dans la vie d’un jeune homme alors insouciant, en pleine forme. Un beau livre de partage qui en dit plus long sur la maladie que de nombreux ouvrages de médecine désincarnés.

PS : Un % des droits d'auteur est reversé à l'ARSEP.

Lu sur figaro.fr

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Mon, 30 Jul 2007 13:22:24 +0200

De nouveaux gènes en cause dans la sclérose en plaques

Cette découverte n'expliquerait qu'une faible part de la maladie liée à des interactions entre gènes et environnement.
LA SCLÉROSE en plaques (SEP) est une des plus fréquentes maladies neurologiques, touchant une personne sur mille.

La suite de l'article ICI.

Vu par Anne-Rita (Déléguée Hérault de notre Sclérose)

La SEP de l'enfant

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Sat, 28 Jul 2007 06:30:00 +0200

INTRODUCTION :

Bien que la sclérose en plaques (SEP) de l’enfant soit beaucoup plus rare que celle de l’adulte (2 à 4% des SEP commencent avant l’âge de 16 ans, 0.5% avant 10 ans), elle peut être diagnostiquée dès les premières années de la vie. Même si elle a été observée chez des enfants de 2 ans, l’âge moyen de début est de 11-12 ans. Toutefois, 14% des enfants débutent la maladie avant 6 ans et 30% avant 10 ans. La SEP de l’enfant est définie par les critères cliniques classiques : maladie inflammatoire du système nerveux central, comprenant le cerveau et la moelle épinière, récidivante cliniquement dans le temps (les poussées doivent être séparées d’au moins 1 mois) avec des localisations anatomiques différentes (différentes zones du cerveau ou de la moelle sont touchées). C’est ce que nous appelons la dissémination dans le temps et dans l’espace. Il faut ainsi 2 épisodes de démyélinisation inflammatoire, séparés par plus d’un mois pour poser le diagnostic de SEP. La SEP de l’enfant présente des différences importantes avec la maladie survenant chez l’adulte empêchant toute assimilation : - sa sémiologie (symptômes et signes) différente et sa difficulté de diagnostic, son évolution, - le choix des traitements, - sa relative rareté, - ses conséquences sur l’enfant et son entourage, - sa prise en charge.

La suite de cet article de l'ARSEP : ICI.

MS explique la sep en vidéo

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Mon, 2 Jul 2007 06:30:00 +0200

L'Association Multiple Sclerosis nous explique facilement avec cette vidéo, comment fonctionne notre système nerveux... avec une sclérose en plaques.

État actuel de la recherche

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Sat, 16 Jun 2007 10:40:00 +0200

Recherches en Génétique : le facteur de susceptibilité génétique

La Sclérose en Plaques n'est pas une maladie génétique au sens où on l'entend lorsque l'on parle par exemple de myopathie qui se transmet sur un mode génétique classique. Ce n'est pas une maladie héréditaire au sens strict.

Cependant, il est vrai que nous avons remarqué qu'il existait des formes familiales qui permettent, grâce à des outils de biologie moléculaire (étude de l'ADN), de faciliter la recherche d'un facteur de susceptibilité à la maladie : l'association de ce facteur de susceptibilité (par exemple : une anomalie dans la synthèse de la myéline) et d'une agression du système nerveux pourrait déclencher le processus de la maladie.

Recherches en Virologie : le rétrovirus

Les techniques actuelles de biologie moléculaire permettent de détecter des virus, même s'ils sont en quantité extrêmement faible dans le système nerveux.

En 1992, Hervé Perron à Grenoble a découvert dans le liquide céphalo-rachidien d'une patiente atteinte de Sclérose en Plaques un rétrovirus inconnu. Ce chercheur poursuit ses travaux afin de savoir si ce rétrovirus a une action toxique sur la myéline (sur l'oligodendrocyte) ou s'il est seulement un virus de passage.

Pour l'instant, la culpabilité de ce rétrovirus n'est pas franchement confirmée par d'autres laboratoires de recherches.

Des virus plus conventionnels (rougeoles, oreillons…) ont été suspectés responsable de la maladie sans preuve certaine. Plus récemment certains microorganismes (herpès, virus, chlamydia) ont été recherchés chez les malades porteurs de SEP avec des conclusions "à confirmer".

Recherches en Immunologie

On recherche toujours comment les lymphocytes ont pu franchir les parois des vaisseaux du système nerveux pour l'envahir. On ignore encore quels lymphocytes (et/ou quels anticorps) sont spécifiquement impliqués dans le processus démyélinisant : pour certains cependant, inflammation et destruction de la myéline sont deux processus différents. Dernièrement, parallèlement à la souffrance de la myéline, il existe une atteinte axonale mise en évidence dès le début de la maladie grâce à des études au microscope et avec de nouvelles techniques d'IRM. Ceci expliquerait que bien que nous disposions d'anti-inflammatoires puissants qui ont une action évidente sur la fréquence des poussées (corticoïdes, Interféron ß ...) nous n'arrivons pas à bloquer la progression du handicap neurologique.

Recherches en Neurobiologie : la myéline

Nous connaissons de mieux en mieux la composition de la myéline ainsi que les cellules qui la synthétisent. Ces cellules, appelées oligodendrocytes vont proliférer durant la vie embryonnaire puis vont commencer à fabriquer de la myéline. Chez l'adulte, elles ont pour rôle le maintien de la gaine de myéline.

Dans la Sclérose en Plaques, nous ne savons pas encore si la démyélinisation est due à une attaque directe de la myéline ou de l'oligodendrocyte.

Contrairement à ce que nous pensions, il s'avère que spontanément, après une démyélinisation, les oligodendrocytes sont capables de refabriquer de la myéline. Malheureusement cette fabrication est trop faible et n'est pas suffisante pour que tout soit réparé : des recherches étudient les mécanismes de cette synthèse afin d'identifier une éventuelle anomalie de celle-ci chez les patients atteints de Sclérose en Plaques.

D'autres recherches sont engagées afin d'étudier quels sont les facteurs de croissance qui peuvent soit favoriser la multiplication de ces oligodendrocytes, soit les stimuler à faire davantage de myéline. Il a été récemment découvert des oligodendrocytes immatures présents même dans des cerveaux d'adultes capable de se différencier et de devenir opérationnels pour réparer la myéline lésée. Ainsi, il est tentant de stimuler ces oligodendrocytes potentiellement réparateurs propre à l'individu pour compenser la destruction myélinique.

Parallèlement, la découverte de la souffrance axonale précoce actualise de nombreuses recherches sur les protecteurs axonaux.

La meilleure connaissance des mécanismes et des cibles de la maladie permettent de proposer des stratégies thérapeutiques variées dont certaines suscitent des espoirs certains.

Source : Le Comité médico-scientifique de l'ARSEP.

Évolution de la maladie

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Fri, 15 Jun 2007 08:31:32 +0200

• Il existe plusieurs formes de Sclérose en Plaques car l'évolution de la maladie peut revêtir différents aspects.
• Un patient sur cinq n'aura qu'une forme bénigne marquée par des poussées séparées par des mois, voire des années.
• Un patient sur quatre présentera des troubles plus fréquents et plus invalidants (troubles de l'équilibre, troubles urinaires...)
• Des formes plus graves seront celles à rechutes avec évolution progressive.

Il faut retenir que la Sclérose en Plaques est une maladie imprévisible.
Ni le nombre de poussées, ni le type d’atteintes ni l'âge de début, ne permettent de prévoir ou d'envisager l'avenir du patient qui en est atteint.

Source : ARSEP.

Le 20 juin...

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Tue, 12 Jun 2007 06:30:00 +0200

3ème journée nationale de lutte contre la Sclérose en Plaques !

La campagne UNISEP d'information et de sensibilisation se tiendra
du 16 au 23 juin 2007.

Pour vous informer, une permanence de médecins bénévoles sera assurée toute la semaine au 01.43.90.39.39

Syndrômes douloureux dans la SEP

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Sat, 2 Jun 2007 07:00:00 +0200

Oui ! La douleur existe avec la sclérose en plaques, lire l'article de l'APF : ICI.

Prévalence mondiale de la SEP

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Wed, 23 May 2007 07:00:00 +0200

Il existe des différences ethniques, ce qui est en faveur de l'implication des facteurs génétiques dans l'émergence de la maladie. Ainsi, des études américaines ont démontré que les individus de race blanche sont ceux qui ont la plus forte susceptibilité à développer la SEP par rapport aux autres ethnies asiatiques et afro-américaines.

On observe une répartition géographique caractérisée par une différence Nord-Sud. Ainsi, la SEP est une affection commune en Europe du Nord, en Amérique du Nord et en Australie alors que sa fréquence est faible en Afrique, en Amérique du Sud, en Orient et en Inde. La France appartient à une zone de risque intermédiaire. Plus surprenant, ce gradient est aussi grossièrement respecté au sein même de l'Europe continentale, entre les pays du Nord et du Sud et peut même être observé à l'intérieur de certains pays.
Ces différences ne peuvent être expliquées par les seuls facteurs génétiques. Elles prouvent même la participation de facteurs environnementaux. Ainsi, il est prouvé que si un individu quitte son pays d'origine avant l'âge de 15 ans, le risque de développer la maladie devient celui de son pays d'accueil. En revanche, si l'émigration survient après l'adolescence, il conserve le risque de son pays d'origine.

La sep au Québec...

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Fri, 18 May 2007 07:00:00 +0200

Des portraits, des explications...

C'est fou !

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Mon, 7 May 2007 07:30:00 +0200

En France, toutes les 4 heures,
un homme ou une femme âgé de 20 à 40 ans
est frappé par la sclérose en plaques.

Tout savoir sur la sep...

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Mon, 30 Apr 2007 11:20:00 +0200

...avec : Avec Catherine Lubetzki, directrice de recherche l'Inserm,
hôpital Pitié-Salpêtrière et Olivier Lyon-Caen, neurologue, hôpital Pitié-Salpêtrière.
C'est ICI !

À voir aussi, cette vidéo canadienne bien explicite, très bien faite,
pour vous, pour vos proches... LA.

La SEP en chiffre

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Tue, 17 Apr 2007 17:37:15 +0200

La sclérose en plaques, c'est : 80 000 malades en France (dont 2 000 nouveaux cas par an), 2 000 000 dans le monde, 2/3 des cas sont des femmes, une maladie débutant le plus souvent entre 20 et 40 ans, c'est la première cause de handicap chez le jeune adulte après les accidents de la route.

C'est quoi une SEP ?

noreply@blogspirit.com (notresclerose) — Wed, 4 Apr 2007 12:26:21 +0200

La SEP est une maladie du système nerveux central (SNC), comprenant le cerveau, les nerfs optiques et la moelle épinière. Il est composé de cellules, les neurones, qui véhiculent l’influx nerveux (phénomène électrique qui permet la transmission des commandes motrices et sensorielles entre le cerveau et le reste du corps). Les neurones sont composés d’un prolongement, l’axone, entouré d’une gaine protectrice, la myéline.
La myéline nourrit, protège et permet une conduction rapide de l’influx nerveux.

Dans la SEP, la myéline est la cible du processus pathologique. Il se traduit par une réaction inflammatoire (entrée dans le cerveau d’éléments de défense de l’organisme) qui détruit la myéline. C’est la démyélinisation. Elle entraîne des difficultés de conduction de l’influx nerveux. Lorsque cet influx est interrompu, l’information élaborée par le cerveau n’est plus transmise aux différentes parties du corps, ce qui explique les signes de la maladie. Parallèlement à l’attaque de la myéline, une souffrance précoce de l’axone apparaît.
Le plus souvent, l’inflammation disparaît et le mécanisme de réparation, appelé remyélinisation, permet de restaurer la myéline, plus ou moins complètement. Cette remyélinisation rétablit la conduction nerveuse entraînant une régression partielle ou complète des symptômes.

Malheureusement, dans les formes évoluées de SEP ou lors d’attaques inflammatoires importantes, les mécanismes de remyélinisation sont insuffisants et des troubles irréversibles de la conduction nerveuse s’installent, entraînant des signes neurologiques persistants et handicapants.

La SEP est considérée comme une maladie auto-immune, c’est à dire que le propre système de défense immunitaire de l’individu ne reconnaît plus les molécules du « soi » et se met à les attaquer. Ainsi dans la SEP, le système immunitaire attaque la myéline qui entoure les neurones du système nerveux central (SNC) de l’individu.

On appelle cette maladie SEP car elle entraîne un durcissement (sclérose) des tissus atteints dans plusieurs régions (plaques) du SNC.