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14.02.2008

La sclérose en plaques, par Cathie, une conjointe

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« Bonjour,

d2bae7693d33c1462c342299dd24e1dd.jpgJ’ai mis du temps à vous écrire, à réfléchir sans doute !
Mon conjoint est atteint de sep depuis 10 ans environ, il marche avec une canne, est perfusé de cortisone une fois par mois.
Nous habitons dans le 91 et avons acheté un pavillon, l’année avant qu'il tombe malade… travaux etc… bref tout cela n'est plus possible maintenant…bref on vit. Mon conjoint a été vacciné contre l’hépatite b (?!), il y a environ 14 ans… il y a des jours avec et des jours sans.
Il a eu la chance que son entreprise le reclasse et pour l'instant il est en mi-temps thérapeutique, ses collègues ont été chouettes, très bien, pas de regard bas de pitié…

Quant à nos amis, tout le monde nous a tourné le dos, je ne comprends pas et je ne comprendrais jamais cela, lâcheté ou pas de courage ?
La famille aussi, pas de soutien de sa maman, rien, du vide, peur sans doute… ou pas facile d'assumer… ou pas bien dans le "tableau" ?!
Bref, j'ai pris tout à bras le corps et j'assume, c'est un homme bien ! Et je l'aime !
J'ai pleuré bien des fois en sortant de l’hôpital… je me sentais seule aussi parfois…
J'ai pris des jours aussi pour l'aider et là, mes collègues m 'ont carrément dit que je profitais de sa maladie, que ce n'était pas vrai, qu'il n’était pas malade… alors que penser des réactions des gens ?!
Mon tempérament me dirait plutôt de leur rentrer dedans !!! Mais ça ne se fait pas !

Quant à nos loisirs, ils sont difficiles, mais j’adapte. La fatigue, le regard des autres, les chutes, etc…
Nous sommes partis en voyage jusqu‘à Cuba !
Là, il était heureux, bref ce que je dirais pour finir, c’est qu'il est courageux ! Et que notre amour a changé avec cette maladie, nous sommes devenus plus proches aussi !

À bientôt »

Par cathie et jacky.

Commentaires

Merci de ton témoignage Cathie et bon courage à ton cher et tendre et à toi! C'est vôtre maladie! Et je te jure que qd on a une SEP on est bien conscients que vous l'avez aussi! Vous, ceux qui nous aimez!

Moi je dois avoir de la chance tous mes amis sont restés... mon mari aussi! Et mes parents me soutiennent à fond ! POurvu que ca dure! lol


Bisous


Isa

Ecrit par : isa | 13.02.2008

Courage Cathie!Vôtre amour est plus fort que toutes ces méchancetées.J'ai 28 ans et j'ai la SEP,cela fait 4 ans,dans mon ancien emploi mes collègues étaient au courant mais ils en avaient rien à faire!cela n'empêchait pas les méchancetées et même la jalousie faut le faire!Avec mon patron tout allais bien mais le boulot étant dur et stressant(brasserie)j'ai préféré arrêter,je ne supportais plus leur égoisme,ils ne pensaient qu'à eux et se plaignaient tout le temps alors qu'ils étaient en bonne santé!

Ecrit par : lou | 13.02.2008

bonjours cathie,j'ai lue votre témoignage j'en avait les larmes aux yeux ,moi je m'appel yasmina j'ai 32ans 2 enfants et j'ai la sep c'est vrai que c'est une maladie très dure et très épuisantes j'ai resentie les memes choses que votre mari ,les gens ne se rendes pas compte de se que c'est de vivre avec cette maladie moi aussi autour de moi je n'ai pas beaucoup de soutient heureusement que j'ai mon mari et mes enfant,je vous laisse mes coordonnés personnel FACIC YASMINA 5 RUE XAVIER MARMIER 25300 PONTARLIER ET MON téléphone est le 06.84.63.28.50.Courage a vous deux.

Ecrit par : admir | 13.02.2008

Merci CATHIE pour ce beau témoignage qui réconfortera et redonnera espoir à ceux qui ont la SEP et sont en couple. Et bravo de résister aux méchantes langues qui n'y connaissent rien! Quant aux amis qui se sont détournés, par peur ou ignorance, tout SEPien rencontre cette situation tôt ou tard, faut être réaliste (surtout quand on est en fauteuil et incontinent(e) comme moi), ignorance, bêtise, peur, et c'est ce contre quoi nous luttons avec nos blogs et ici sur celui d'ARNAUD. S'ils partent, ce ne sont pas des amis et rien n'est perdu!
La maladie sépare, elle soude aussi comme vous en témoignez si bien!
Nous sommes ô combien conscients de la difficulté de la vie des conjoints de SEPiens et ô combien soulagés et heureux de voir ceux qui s'accrochent vivre des moments précieux de bonheur en couple. @mitiés

Ecrit par : Handi@dy | 13.02.2008

salut handi@dy c'est yasmina j'espère qu'il pourront me donnée autre chose je ne vait pas baissée les bras meme si c'est très difficile pour moi moralement merci biz et a bientot.

Ecrit par : yasmina | 14.02.2008

Bravo, tu as le bon état d'esprit, ne te laisse pas abattre, les médecins vont te trouver quelque chose. Pour ma forme de SEP, pas de traitement mais je reste battante aussi et confiante! BIZ

Ecrit par : Handi@dy | 14.02.2008

allez yasmina ,,, merci pour ton mail ,,a bientot courage ,,,,ne baisse pas les bras ,,jamais ,,on est la ,,!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
cathie

Ecrit par : cathie | 17.02.2008

coucou handi ,, merci pour ton mail j'en ais été trés touchés ,,s'est vrai que parfois je me seulle ,,
surtout courage a bientot !!!!!!!!!!!!!!!!
je n 'affronte plus le regard des gens depuis longtemps ,,pfffffffffffffffffff on sait jamais ce que réserve la vie!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
a bientot courage ,,,!!!!!!!!!!
cathie

Ecrit par : cathie | 17.02.2008

comme je te comprends cathie au grand dieu que oui sa fait deux ans que l'on baitaille avec les examen 1 ans bientot le le verdict est tomber pour mon zhom pas evident pour lui de l'avoir moi je suis la et je serais la pour lui
les gens ne comprenne pas pas grave tu le comprends et moi je comprends le mien meme si le quotidien n'est pas facile on est la et c'est le principal
le sentiment de se sentir seule moi aussi je connais je suis seule pour tout personne n'est la meme pas la famille les copains peur de quoi que l'on se pleigne peut etre je ne sais pas
aujourd'hui nous vivons au joru le jour mais aps facile quand on a deux enfants a bas ages
donc je te comprends te soutiens et te dis courage ne regarde pas ceux a coter regarde devant toi et vivait votre grand amours
uen femme de sepien qui comprends ton quotidien

Ecrit par : patounette | 27.03.2008

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