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01.06.2009
Le lundi au soleil...
Dans la 2nd étude, les auteurs ont étudié le métabolisme de la vitamine D chez des patients atteints de Sclérose en Plaques, SEP. Dans un 1er temps, ils ont analysé le taux de vitamine D présente dans la circulation sanguine chez les patients et dans un 2nd temps, ils ont regardé ce même taux chez des patients ayant pris un supplément en vitamine D. Ils ont constaté que chez 84% des patients, le taux de vitamine D circulant était insuffisant. Par ailleurs, chez les patients ayant pris de la Vitamine D à forte dose en complément, le taux de vitamine D circulante est suffisante pour moins de 40% des patients. Ces données montrent que le taux de vitamine D circulante est insuffisant chez la majorité des patients atteints de SEP et que la prise de vitamine D en complément ne permet pas de rétablir ce taux de façon satisfaisante.
En conclusion, ces 2 études suggèrent que la vitamine D interviendrait dans le risque de développer une SEP. Toutefois, son métabolisme et sa régulation sont complexes et plusieurs études sont encore nécessaires afin de déterminer son implication exacte.
Dickinson J et collaborateurs, Australie.
Hiremath G et collaborateurs, Etats-Unis.
Multiple Sclerosis, Avril 2009
Source: arsep.org
06:30 Publié dans 10 - Quand on veut s'informer sur la maladie | Lien permanent | Commentaires (10) | Envoyer cette note | Tags : sclérose en plaques, ms, multiple skerose, multiple sclerosis, sep, vitamine d, notre sclérose |
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Commentaires
Oui, j'avais déjà lu et transmis cete info arsep l'an dernier... IL semblerait que NOTRE soleil sous nos latitudes soit de moins bonne qualité (lumière et transformation de la vitamine D!), ses rayons moins actifs, d'où peut-être notre déficit, car de nombeaux SEPiens l'ont! Une de mes lectrices était même à un niveau de calcium et de vit D tellement inférieur que c'était grave! Chez moi on a aussi détecté une carence importante en vit D et donc, par conséquence en calcium, ce qui est grave pour les os, car la cortisone et le fauteuil bousillent déjà suffisamment le squelette (gros risque d'ostéoporose, je suis ostéoporosée à 44 ans, je prends les mêmes cachets, du cacit, que les petits vieux, et de la vitamine D en gouttes!)
Je m'efforce d'aller au soleil, avec de la crème protectrice et des lunettes, voire un chapeau, mais j'y vais! Enfant, je passais un temps fou au soleil, à la piscine ouverte et dehors à courir et faire du vélo, ce n'est donc pas un manque de soleil, mais un soleil différent de par son rayonnement! Allez au soleil mais gare aux pseudo-poussées liées à la chaleur (syndrôme d'Uhthoff)! Bises!
Écrit par : Adrienne/Handiady | 01.06.2009
Répondre à ce commentaireBonjour,
C vrai ce que tu dis Handi, je suis comme toi, j'avais une grosse carence en vitamine D : donc pendant un an, des gouttes "dédrogyl" mais après une prise de sang : comme ci je n'en prenais pas donc une méga ampoule préscrit par mon généraliste (ampoule une fois par an).
Conclusion : Les sépiens il faut se mettre au soleil mais bien se protéger.
Bizzzzzzzzzzz
Merci de nous informer
Écrit par : Clalis | 01.06.2009
Répondre à ce commentaireAlors là je tombe des nues ! mon neuro m'a toujours soutenu que le soleil et la chaleur sont dangereux pour moi et que je dois les éviter ! Pourquoi parles-tu de pseudo poussées liées à la chaleur Handiady ? je n'ai jamais considéré mes poussées "d'été" comme des pseudo poussée ??!!
Écrit par : Agnès | 03.06.2009
Répondre à ce commentaireVrai,, mais comme je l'ai écrit, se protéger à cause des pseudo poussées (voir mon article dessus et sur le spécial mag sep apf qui explique! ICI: http://journalextimerecherchespoir.over-blog.com/article-26083182.html) qui donnent les mêmes symptômes mais passent le soir en principe! Je pensais le syndrôme d'Uhthoff (voir ici: http://journalextimerecherchespoir.over-blog.com/article-11128349.html)très connu depuis que j'en ai découvert l'appellation et que j'en parle chaque aube d'été chez moi! Va voir sur mon blog dans l'en tête, il y a tous les conseils et explications pour se protéger quand on a la SEP!
J'ai fait quelques pseudo poussées identifiées par ma neurolofue dans le passé. Mais aussi de vraies poussées d'été, ça existe aussi!
Écrit par : Adrienne/Handiady | 03.06.2009
Répondre à ce commentaireOk merci beaucoup j'irais voir ça de plus près ! Bises, à bientôt !
Écrit par : Agnès | 03.06.2009
Répondre à ce commentaireBonjour à tous,
Adrienne, tes liens ne marchent pas, du moins chez moi.
Alors là , je fais un bon de voir que des gens qui ont la maladie, parle de pseudo poussée et d'aller au soleil, j'hallucine et je suis navrée!
J'ai la sep depuis plus de 15 ans et toutes ces pseudos poussées m'ont assise dans un fauteuil roulant, de plus la chaleur aggrave tous mes symptômes, je reste carrément cloitrée l'été et c'est une période un peu redoutée. mais comme disent certains, la sep est une maladie psychologique, c'est clair, lève toi et marche!
Bien à vous,
yolande la pseudo sépienne, après tout , on en apprend tous les jours!!!!!
Écrit par : yolande | 05.06.2009
Répondre à ce commentaireJ'hallucine, moi, de voir une SEPienne qui connaît si mal sa maladie après tant d'années. Les infos se trouvent en ligne et dans les suppléments SEP de l'APF qui cotise à toutes les assoces SEP et a de nombreux groupes d'écoute SEP en France dont le mien.
J'ai été en fauteuil dès le tout début, moi, et je dsuis obligée aussi de fuir le soleil. Un ami SEPien proche a été victime du syndrôme d'Uhthoff très récemment, il ne parvenait plus à sortir de sa voiture.
Je mets les adresses url qui étaient bonnes pourtant:
http://journalextimerecherchespoir.over-blog.com/article-26083182.html (article sur les pseudo poussées)
syndrôme d'Uhthoff et soleil: http://journalextimerecherchespoir.over-blog.com/article-11128349.html
@mitiés.
Écrit par : Adrienne/Handiady | 06.06.2009
Répondre à ce commentaireBonsoir,
La sep a mille visages et chacun sa sep, si tu te relis, une fois tu dis je vais au soleil et une autre, je le fuis! Conseiller aux autres d'y aller est très risqué à mon humble avis, bon je te laisse le dernier mot...
Tes liens fonctionnent et il y a des choses intéressantes!
Je n'ai pas envie de discuter davantage, à quoi bon....?
Bonne soirée,
Yolande
Écrit par : yolande | 06.06.2009
Répondre à ce commentaireOui, mais le truc du soleil est commun à la plupart!
Je vais encore au soleil à cause de la vitamine D qui en a besoin, mais peu, pas au zénith et hyper hydratée, refroidie et protégée, en repos, avec chapeau et lunettes de soleil, crème à donf! L'ARSEP, pas moi lis Arnaud, conseille d'aller au soleil, mais nous savons qu'il faut y aller molo et nous protéger! Pas contradictoire, juste complémentaire! De la discussion naît la vérité... L'échange est riche. @mitiés.
Écrit par : Adrienne/handiady | 07.06.2009
Répondre à ce commentaireBonjour Adrienne,
Je suis pour les échanges , ça permet d'évoluer même si ici à Dax, au niveau de la Sep, c'est la solitude alors oui aux échanges !
J'espère que les affiches de ce blog aideront des sepiens de mon coin...
Je suis aussi à l'APF qui aide beaucoup, conclusion, oui au soleil de septembre( pas trop longtemps) mais pas l'été, pas pour moi en tout cas.
Cordialement, yolande
Écrit par : yolande | 27.09.2009
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