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25.09.2009

La sclérose en plaques, par Joëlle

« Bonjour,

Le jour où j'ai appris que j'avais cette maladie, je ne la connaissais que de nom, un nom qui n'augurait rien de bon.
Dès la pose du diagnostic, j'ai séjourné une semaine à l'hôpital pour faire les derniers examens neurologiques et pour recevoir des perfusions de cortisone.

Ensuite, je suis rentrée chez moi complètement anéantie et persuadée que je deviendrais invalide assez rapidement.
Au début, je posais des dizaines et des dizaines de questions à tous médecins qui prenaient la patience de m'écouter.
Petit à petit je me suis rendue compte que j'avais la chance de n'avoir que très peu de symptômes.

J'ai eu très longtemps peur de bouger, de vivre.
J'ai mis plusieurs années à ne plus avoir peur de cette maladie.

J'ai appris à connaitre mon corps et à apaiser les symptômes dès qu'ils arrivaient, j'ai appris à ne considérer ces symptômes que comme des maux de têtes : "tu te calmes !, tu te reposes !, tu te soignes ! Hier à la même heure tu n'avais rien donc cela doit redevenir comme hier !" et voilà cela passe.

La volonté de ne pas se laisser envahir par elle, joue beaucoup.
Comme je l'ai déjà dit j'ai fait de cette maladie une ex ennemie et ensuite une ex amie.
Cette faiblesse m'a permit de connaitre les bons ou les mauvais sentiments des gens.
Elle m'a apprise à être plus tolérante avec moi-même et je me force (sans trop de peine) à l'être avec les autres.
En fait toutes mes qualités ont été renforcées et mes défauts diminués.
Attention les sentiments négatifs appellent la sep.
La sep m'a appris à ne plus être orgueilleuse et à savourer de petits détails, l'authenticité, bref j'adore ma différence.

Je vous embrasse tous et vous envoie toute ma positivité. »

Par Joëlle

Commentaires

Bonjour Joëlle,

Bien ton témoignage, il en ressort que nous changeons de caractère. Moi avec la sep, j'étais auparavant tolérante mais maintenant c'est pire. Je suis encore + zen et prend la vie que du bon côté, la vie passe vite !!
Bizzzzzzzzz et bon courage

Ecrit par : Clalis | 25.09.2009

Bonjour à vous Joelle,

Bon témoignage, pleins d'émotions, de sagesse, et de zen attitude... j'aime
beaucoup. Quand on positive, la maladie recule... la parole et les mots libérent...

Bien à vous.
Mary Kat

Ecrit par : Mary Kat | 25.09.2009

Pour ma part, j'adhère totalement à ton interprétation et j'ai ressenti comme toi puis j'ai agi et j'agis comme toi !°)
La maladie isole mais la parole rassemble alors continuons et
C O M M U N I Q U O N S !

NB : La SEP, contrairement à ce qu'on pourrait croire, m'apporte bien des richesses car depuis le terrible drame de ma vie à savoir l'accident de mon fils, j'ai plutôt envie de voir le verre à moitié plein qu'à moitié vide...°)

Ecrit par : Kléolia | 25.09.2009

Merci pour ce témoignage Emilie! Je retiens le positivisme (qui e fonctionne pas toujours, j'ai été sûre et certaine, sans doute aucun, de récupérer la marche avant que le diagnostic soit posé, et je n'ai jamais récupéré! Il y a SEP bénigne... et les autres! Le stress, p&ar contre, joue beaucoup sur l'apparition et le nombre de poussées, même le stress trop positif! Le repos est une des clés de la prévention, si on peut ne plus travailler. Je partage votre expérience sur ce qu'apporte la SEP en matière de lucidité sur les gens et la vie, sur soi aussi! Bonne continuation! BIZ!

Ecrit par : Adrienne/handiady | 26.09.2009

Joëlle, pardon! :))

Ecrit par : Adrienne/handiady | 26.09.2009

Coucou Joëlle,
J'ai adoré ta phrase "attention, les sentiments négatifs appellent la sep" !!!
C'est tellement vrai !!!!
Bravo et merci de nous faire partager ta PO-SI-TI-VI-TE
Bisous
Carolili38

Ecrit par : Carolili38 | 15.10.2009

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