L'Association Citoyenne de la sclérose en plaques (SEP)

Bonjours, Sabrina moi j'ai ja ja sep depuis depuis 2004 ET j'ai 34 ans ,moi je suis sous tysabri je ne connai pas ton traitement pourrai-tu me dire comment sa se passe.
MERCI et j'espère a bientot.

i

Écrit par : yasmina | 09.12.2009

Bon courage et garde l'espoir !

Écrit par : Sep à moi | 09.12.2009

Bonjour Sabrina! Tu as eu ta SEP très jeune, encore ado, ce qui est rare! Ne laisse pas la maladie te prendre ta vie; mène-là normalement comme si tu n'étais pas atteinte! Positiver oui, une des rares parades! Bonne idée le blog, moi ça m'a aidée énormément! Je pense que ta génération verra les premiers vrais traitements efficaces voire LA solution! Bises!

Écrit par : Adrienne/handiady | 09.12.2009

Bonjour Sabrina! Tu as eu ta SEP très jeune, encore ado, ce qui est rare! Ne laisse pas la maladie te prendre ta vie; mène-là normalement comme si tu n'étais pas atteinte! Positiver oui, une des rares parades! Bonne idée le blog, moi ça m'a aidée énormément! Je pense que ta génération verra les premiers vrais traitements efficaces voire LA solution! Bises!

Écrit par : Adrienne/handiady | 09.12.2009

Bonjour Sabrina! Tu as eu ta SEP très jeune, encore ado, ce qui est rare! Ne laisse pas la maladie te prendre ta vie; mène-là normalement comme si tu n'étais pas atteinte! Positiver oui, une des rares parades! Bonne idée le blog, moi ça m'a aidée énormément! Je pense que ta génération verra les premiers vrais traitements efficaces voire LA solution! Bises!

Écrit par : Adrienne/handiady | 09.12.2009

Salut Sabrina,
En effet t'es trés jeune pour cette maladie, comme tu le dit si bien

" POSITIVE "

Le Blog est super tu verras.

Bise
Anza

Écrit par : anza | 09.12.2009

Bonsoir Sabrina,

Je vais aller voir ton blog. Je ne connais pas le traitement que tu as. J'espère que pour toi, si jeune, il va être bénéfique.
Bizzzzzzzzzzz

Écrit par : Clalis | 09.12.2009

Merci à tous pour vos messages!
Pour répondre à Yasmina, mon traitement est en faite un médicament à prendre a toutes les 6 heures 2 gélules. Chaque mois je me rends à l'hopital pour faire des analyses voir si tout va bien. Ca fais un an et demi déjà que je fais ce test et tout se passe bien si ce n'est que de respecter les horaires...
Encore un an et demi de test et après je pourrai bénéficier de ces médicaments... Et dans quelques années les autres patient pourront également l'avoir...
Effectivement j'ai déclaré la SEP assez jeune... Et finalement c'est peut être pas plus mal je pense qu'on réagit moins... Parce qu'on ne comprends pas vraiment. Je me suis rendu compte seulement quand je suis entrée dans la vie active qu'avec la SEP ça n'est pas évidant. Mais on fais avec et surtout je me dis toujours qu'il y a bien pire ailleurs. Que j'ai de la chance, je marche je peux travailler... D'autre n'ont pas cette joie...
Merci à vous tous

Écrit par : sabrina | 09.12.2009

Merci à tous pour vos messages!
Pour répondre à Yasmina, mon traitement est en faite un médicament à prendre a toutes les 6 heures 2 gélules. Chaque mois je me rends à l'hopital pour faire des analyses voir si tout va bien. Ca fais un an et demi déjà que je fais ce test et tout se passe bien si ce n'est que de respecter les horaires...
Encore un an et demi de test et après je pourrai bénéficier de ces médicaments... Et dans quelques années les autres patient pourront également l'avoir...
Effectivement j'ai déclaré la SEP assez jeune... Et finalement c'est peut être pas plus mal je pense qu'on réagit moins... Parce qu'on ne comprends pas vraiment. Je me suis rendu compte seulement quand je suis entrée dans la vie active qu'avec la SEP ça n'est pas évidant. Mais on fais avec et surtout je me dis toujours qu'il y a bien pire ailleurs. Que j'ai de la chance, je marche je peux travailler... D'autre n'ont pas cette joie...
Merci à vous tous

Écrit par : sabrina | 09.12.2009