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05.06.2010
La sclérose en plaques, par Aurélien
L'association Notre Sclérose a décidé de rediffuser d'anciens témoignages pour les nouveaux arrivants sur le blog.
Redif' d'une note du 10/02/2010.
« Bonjour,
Je m'appelle Aurélien, j'ai 25 ans et la sclérose en plaques depuis 2 ans.
J'ai découvert cette association en visionnant la vidéo de David Anza.
Ce dynamisme m'a donné envie de témoigner.
J'ai acheté le « Pack Anza » et j'ai été très ému par le reportage de David.
Moi, j'ai peur pour l'avenir. Je n'ai pas de petite copine pour le moment et je me demande si je vais en trouver une... Comment expliquer cette maladie ? Le fait de se piquer tous les jours ?
Ma SEP ne se voit pas (pour le moment), j'arrive à travailler (dans une mairie), je suis comptable. Certains de mes collègues sont au courant de ma maladie mais c'est toujours compliquer à expliquer...
Je voulais témoigner ici car je trouve cet univers très créatif, ça me rassure un peu sur mon futur. Avec les témoignages que j'ai lu, j'ai pu voir que l'on peut avoir une vie presque normale... mais j'ai peur, très peur. Peur d'être seul, peur de faire une nouvelle poussée qui va me priver de ma vision un certain temps... Mais je vois que l'optimisme existe et je suis preneur !
Merci aux personnes qui ont créé cette association et merci à David Anza pour son talent ! »
Par Aurélien
14:01 Publié dans 03 - Quand on témoigne | Lien permanent | Commentaires (7) | Envoyer cette note | Tags : sclérose en plaques, ms, multiple skerose, multiple sclerosis, sep, pmr | 
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Commentaires
Aurélien salut,
Merci pour ce témoignage en tout cas, court et sincère...
En ce qui concerne la petite copine, tu en aura une, t'inquiète pas.
Au contraire de voir quelqu'un se battre tous les jours contre ça, elle peuvent trouver ça très touchant.
Donc rien est perdu.
Reste Optimiste !
Bien à toi Aurélien merci et à bientôt sur le Blog.
David Anza
Écrit par : anza | 10.02.2010
Répondre à ce commentaireAurélien, je fais partie des gravement touchés après un vaccin. J'avais 33 ans! Mais j'ai eu des propositions de mariage, l'amour a cela de magique: pas de frontières! Tu verras, la lutte rend fort! Merci pour ton témoignage et ton courage! Affronte une poussée après l'autre, tu gèreras, on le fait tous, de toute façon nous n'avons pas le choix! Bisous!
Écrit par : Adrienne/Handiady | 11.02.2010
Répondre à ce commentaireSalut Aurélien,
La SEP ne t'empêchera pas d'avoir une petite amie. Je pense qu'il faut le dire dès le début d'une relation en expliquant bien les "risques" sans oublier que tu es jeune et que les nouveaux ttts seront là pour t'aider au cas où ça se gâte !
Perso, j'ai 29 ans, prof de compta et déjà 6 ans que je suis avec la même personne. Je lui ai dit dès le départ, il a compris.
Écrit par : Sébastien | 11.02.2010
Répondre à ce commentaireBpnsoir Aurélien,
C'est bien d'avoir découvert ce blog. C'est un échappatoire et une thérapie. T'inquiète, tu trouveras ta moitié, dit lui dès le début.
Bien à toi, et viens sur le blog quand tu peux.
David Anza est super, a tu écouté "les larmes de sang" ? Super chanson.
Écrit par : Clalis | 11.02.2010
Répondre à ce commentaireBonsoir aurélien,
Je comprends bien ce que tu ressens. C'est vrai que ça n'est pas évidant de faire comprendre aux gens ce que l'on a!
Mais ca doit exister! restons optimiste!!!
Et courage à toi.
Sab
Écrit par : sab | 14.02.2010
Répondre à ce commentaireSalut Aurélien,
Je te conseille aussi d'en parler dès le début d'une relation. Je sais , c'est pas évident mais il faut se lancer, on a rien à perdre... enfin, je veux dire... si la personne à qui tu le dis, éprouve réellement des sentiments pour toi, elle te soutiendra.... c'est ça.... l'Amour !!!!
La sep est là, en sourdine, mais c'est pas "elle" qui va nous empècher de vivre, on ne la laissera pas gagner !!!!
Tiens bon, on est tous avec toi !!!!
Bizzzz
Écrit par : Carolili38 | 27.02.2010
Répondre à ce commentairebonjour Aurélien,
c'est vrai que c'est difficile à faire comprendre notre maladie, davantage quand elle ne se voit pas ...
Ne pense pas à l'avenir, vis au jour le jour, profites quand "ça va à peu près".
Le célibat touche beaucoup de sclérosés: un choix personnel ... ou pas !
Quelque part, il y a sûrement une (ou plusieurs ?^^) femmes qui craqueront (ou craquent déjà ? ^^) sur toi .. peu importe la maladie.
Je sais, c'est pas facile, mais en attendant croque la vie, croque ce que tu peux croquer.
j'te bise foOooOoort !
Nab
PS: ici, je me répète, nous sommes solidaires, alors si tu veux papoter échanger, nous sommes là ! ;)
Écrit par : annabelle | 05.06.2010
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